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Gerade Steckverschraubung »Blaue Serie«, G 1/4 a., für Schlauch-Außen-Ø 6 mm, Arbeitsdruck max. 15 bar, Kunststoff/Messing vern. Artikel-Nr.: 109120 Typen-Nr.: 122.014-6

Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Zwei Probenahmemethoden: – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ) - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach zu verwenden - Schnell und zuverlässig - Testergebnisse in nur 15 Minuten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE EC Declaration of Conformity: Download EC Certificate IVDD: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download ZN Logistik Zentrum: Download BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren: ja – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ): ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach zu verwenden: ja Schnell und zuverlässig: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja

Hyaluron für das Gesicht Unser neuer Hyaluron-Booster für das Gesicht – eine fortschrittliche Formel, die die Kraft der niedermolekularen und hochmolekularen Hyaluronsäure vereint. Diese einzigartige Kombination bietet Ihrer Haut eine intensive Feuchtigkeitspflege auf zwei Ebenen, um die Haut mit Frische und Jugendlichkeit zu durchfluten.

Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfA Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Das Sanitätshaus Stempfle bietet ein breites Spektrum an Leistungen im Bereich Sanitätshaus, Orthopädietechnik, Orthopädie-Schuhtechnik und Reha-Technik. Bestens geschulte Fachkräfte mit viel Erfahrung und Know-how stehen Ihnen zur Seite. Es wird eng mit Ärzten und anderen medizinischen Einrichtungen zusammengearbeitet und modernste Technologien werden eingesetzt, um Sie bestmöglich zu versorgen.

Seit über 25 Jahren geben wir unser Bestes, um Sie mit allem zu versorgen, was Sie für Ihr Wohlbefinden brauchen. Sanitätshaus Prothesen-Atelier Orthopädietechnik Reha & Pflege Schuhtechnik Lauflabor Rund ums Kind Wissenswertes | Veranstaltungen | Schulungen

Wir bieten Salznebeltests nach EN ISO: 9227 oder ASTM B117 an Unsere Labordienstleistungen entalten einen Rundumservice mit Prüfgutachten und Fotodokumentation.

aDROP ist Ihr kompetenter Partner bei der Entwicklung von Mess- und Prüfständen mit Bezug zur Gasfeuchte. Wir bieten Lösungen für Anlagen zur Prozessgasaufbereitung, zur Materialfeuchtekonditionierung und zur Feuchtekonditionierung. Unsere langjährige Erfahrung von über 20 Jahren in der Feuchtekonditionierung von Messumgebungen mit konstanten Luftfeuchten bildet die Grundlage für die Entwicklung und Herstellung zuverlässiger spezifischer Lösungen im Mess- und Prüfstandbau. Wir haben einen innovativen Ansatz, verfahrenstechnische Prozesse in Laborumgebungen in einzelne gut kontrollierbare Schritte zu zerteilen. Dadurch können wir eine präzise Regelung von Temperatur, Druck und Feuchteeinstellung in Testgasströmen, deren Umgebungen oder in Testgaskammern ermöglichen. Unser Verfahren nutzt beispielsweise trägergaslose Direktverdampfer, Gasvorwärmung, beheizte Mischkammern und gegebenenfalls Ausgangstemperierung, um eine kondensationsfreie Mischung von Gas und Dampf zu gewährleisten. Dies ermöglicht die beliebige Mischung von Gas und Reindampf und einen tropfenfreien Betrieb. Über die letzten 20 Jahre haben wir Verdampfer und vollständige Systeme für verschiedene Betriebsparameter realisiert, einschließlich Vakuumdruck bis über 100 bar, Ausgangstemperaturen bis über 900°C und Verdampfung schwieriger Fluide wie konzentrierte Ameisen- und Essigsäure, SiCl oder Styrolprecursor. Wir verwenden auch Sondermaterialien wie Inconel oder Hastelloy. Wenn Sie eine Aufgabe haben, die mit der gezielten Verdampfung von Fluiden zu tun hat, sprechen Sie uns an.

Fachzentrum für Orthopädie-Technik Unser Sanitätshaus an den Standorten Dietzenbach Obertshausen Ober-Ramstadt Rodgau steht für eine professionelle Beratung, hochwertige Produkte und eine fachmännische Betreuung . Als Fachzentrum für Orthopädie-Technik bieten wir Ihnen eine Vielzahl an Leistungen aus unterschiedlichen Bereichen rund um die Themen Orthopädie, Rehatechnik , Orthetik Sanitätsbedarf an. Ob maßgefertigte orthopädische Einlagen Bandagen und Orthesen Komfortschuhe Kompressionsstrümpfe oder Mobilitäts- und Alltagshilfen – wir machen Sie wieder mobil! Bei uns im Sortiment: E-Scooter, Sauerstoff, Motorbewegungsschienen, Individualprothetik und vieles mehr

Halbautomatisches Integritätstestgerät Integrity Tester kann zur Überprüfung der Integrität von Membranfilterkerzen eingesetzt werden, die in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet werden Integrierte Sprachen: DE, EN, FR, ES, PT, IT Halbautomatischer Druckhaltetest Druckmessbereich 0-4.000 mbar 1 bis 19 frei programmierbare Testprogramme 150 Testprotokolle gespeichert, First In / First Out Datensicherung/-verwaltung auf PC Memory-Voll Anzeige Druckanschlüsse rostfreier Stahl Ladenetzteil: EU, US, UK, AU Option: Druckfunktion mobiler Drucker

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Mit Raphael-select lassen sich Zimmertüren den jeweiligen Bewohnern zuordnen. So wird gewährleistet, dass Bewohner keine fremden Zimmer betreten können. Begibt sich ein desorientierter Mensch in ein fremdes Bewohnerzimmer, legt er sich möglicherweise ins falsche Bett oder sucht etwas und räumt dabei das Zimmer um. Zerstörungen, Ausräumen von Schränken und hohes Konfliktpotenzial sind dann fast unvermeidbar. Mit Raphael-select lassen sich Zimmertüren den jeweiligen Bewohnern zuordnen. So wird gewährleistet, dass Bewohner keine fremden Zimmer betreten können. Die Privatsphäre der Bewohner wird deutlich verbessert und das Risiko von Diebstählen drastisch verringert. Und so funktioniert Raphael-select: Die Tür hat außen einen Knauf und innen einen Griff. Von innen kann sie daher jederzeit geöffnet werden. Das bekommt bei Notfällen eine wichtige Bedeutung. Der Bewohner trägt einen Funkschlüssel in Form einer Armbanduhr, die auf Wunsch mit Sicherheitsverschluss ausgeführt werden kann. Steht der Bewohner vor der eigenen oder einer Tür, für die er eine Berechtigung hat, geht diese auf. Türen von Fremdzimmern bleiben verschlossen. So wird die Privatsphäre der Bewohner gewährleistet und die gesamte Atmosphäre in der Einrichtung verbessert. Für Pflegekräfte entriegeln sich alle Türen automatisch. Selbstverständlich lässt sich die Tür auch mit einem mechanischen Schlüssel öffnen. Schaubild: Fallbeispiele Die Pflegeeinrichtung ist mit einer selektiven Türsteuerung Raphael-select ausgestattet. Bewohner A (1) ist nicht desorientiert. Zum Schutz vor unbefugtem und versehentlichem Betreten seines Zimmers durch andere Bewohner ist an seiner Tür eine Leseeinheit angebracht. Nur der von ihm getragene Transponder, oder der vom Pflegepersonal (3) öffnet die Tür, wenn man sich im Erfassungsbereich befindet. Dies führt gleichzeitig zu einem wirksamen Schutz vor Diebstahl. Bewohner B (2) ist desorientiert. Da sich mit seinem Transponder nur die Tür zu seinem Zimmer öffnen lässt, ist ein Betreten fremder Zimmer nicht mehr möglich. S Mit der Türsteuerung Raphael-select lassen sich auch Funktionsräume, Aufzüge und Ausgänge ver- oder entriegeln. So wird gewährleistet, dass sich Bewohner in zugewiesenen Bereichen frei bewegen können. Dies gibt auch den Mitarbeitern mehr Sicherheit und verbessert die Atmosphäre in der Einrichtung insgesamt.

Kommen Sie unser Gesundheitshaus besuchen oder wir kommen direkt zu Ihnen. Wir bieten Ihnen Hilfe für ein leichteres Leben an. Über viele Jahre hinweg konnten wir Erfahrungen sammeln, die wir gerne für die fachkundige Beratung einsetzen. Unser Angebot zeichnet sich durch die individuellen Serviceleistungen aus, zu denen zum Beispiel Kompressionsstrümpfe nach Maß gehören. Wir bieten Ihnen als Gesundheitshaus alle Produkte an, die Sie für die Erleichterung Ihres Alltags benötigen. Dazu gehören auch Bandagen und Prothesen sowie Kompressionsbandagen und Brustprothesen. Für jeden Bedarf aus dem gut sortierten Orthopädie-Haus sind wir in Lachendorf Ihre erste Anlaufstelle. Unsere Mitarbeiter sind bereits auf das Gespräch gespannt und freuen sich darauf, Ihnen weiterhelfen zu können

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

Gewindelehrringe werden zum Prüfen von Außengewinde eingesetzt

Um Legionellen im Trinkwasser ausschließen zu können sind regelmäßige Wassertests für Betreiber von Trinkwasseranlagen unumgänglich. Die Bakterien werden durch Wasserdampf übertragen. Eine Legionellenerkrankung entwickelt sich häufig zu einer schweren Lungenentzündung. Häufige Legionellen-Infektionsquellen sind etwa Duschen, Klimaanlagen oder künstliche Wasserläufe. Daher wird der Legionellen Wassertest empfohlen, um eine Verkeimung aufzuspüren oder auszuschließen. Der Legionellen Wassertest bietet schnelle Sicherheit und verlässliche Ergebnisse.

Inklusive Sherpa® Werkskundendienst Sie benötigen einen Bremsenprüftstand für PKW, LKW oder Transporter? Dann sind Sie bei uns richtig – wir bieten umfassende Beratung und ein breites Spektrum an Prüfstandstechnik, egal ob Rollenbremsenprüfstand, Plattenbremsenprüfstand oder auch Prüfstraßen zur Direktannahme. Durch unsere langjährige, sehr enge Zusammenarbeit mit Sherpa Autodiagnostik, sind wir als offizieller Werkskundendienst von Sherpa kompetenter Partner für: Platten-Bremsenprüfstände Spurplatten für PKW und Transporter Rollen-Bremsenprüfstände für PKW und LKW und Transporter Prüfstraßen für die Direktannahme Gelenkspieltester für PKW Achsdämpfungstester für PKW und Transporter Der Bremsenprüfstand im Einsatz: Bremsenprüfstände im Detail: Rollenbremsenprüfstände Plattenbremsenprüfstände Achsspieltester Sicherheitsprüfstraße Sonstige Prüfstandstechnik Platten-Bremsenprüfstände PPS-101-Eco-D Achsdämpfungstester STP-3.5 Standard STP-3.5 PC-Version STP-3.5 Prüfstraße Spurplatten SSP 400 SSP Sherlane-400 SSP 600 SSP Sherlane-600 SSP 1500 SSP Sherlane-1500 Prüfstraßen Sherlane-3.5-A2 Sherlane-3.5-A3 Sherlane-3.5-PC2 (PC Version) Sherlane-3.5-PC3 (PC-Version) Sherlane-5.0-A2 Sherlane-5.0-A3Sherlane-5.0-PC2 (PC-Version) Sherlane-5.0-PC3 (PC-Version) Gelenkspieltester AST 4.3 Pit AST 20.3 Pit AST-2.0-Top-1 AST-2.0-Top-2 AST-10.0-Top

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der Exactsign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und RightSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser Exactsign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest des Herstellers Hangzhou Clungene Biotech Co. weist eine Sensitivität von 98,50% auf, liefert das Ergebnis nach ca. 15 Minuten und BfArM gelistet. *Verpackungseinheit: 25 Test-Sets (Inhalt: Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Abstrichtupfer) *Testflüssigkeit vorkonfektioniert je Einzeltest *Deutsche Bedienungsanleitung liegt bei Wichtig: Dieser COVID-19 Schnelltests ist nur an die in die in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zu verkaufen. Mit Ihrem Kauf bestätigen Sie zu dieser Gruppe gehören. VE: 25

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme Unsere Corona-Test-App Das Management der Testungen erfolgt durch unser digitales Dashboard in Verbindung mit unserer mobilen App. Das digitale Dashboard ermöglicht eine zentrale Administration und Steuerung der Testungen je Standort. Die mobile App dient als Leitfaden für die Testdurchführung und automatisierte Dokumentation der Ergebnisse durch die Anwender. Alle Daten werden zentral im Dashboard gesammelt und können als Einzelnachweis „Testzertifikat“ abgerufen werden. Die getestete Person erhält das Testergebnis unmittelbar per SMS und als pdf-Zertifikat auf ihr Mobiltelefon übermittelt. Vorteile unserer Test-App Unsere Test-App dient der Registrierung, Durchführung und Dokumentation von Testungen. Die Testergebnisse werden automatisch als pdf-Zertifikat auf dem Mobiltelefon der Testperson und im Dashboard des Unternehmens ausgewiesen. Unser digitales Testmanagement minimiert den internen Arbeitsaufwand, verkürzt die Bearbeitungszeit und sichert die Qualität der Testergebnisse. Wir bieten eine skalierbare Lösung für regelmäßige Testungen (1-2x wöchentlich). Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme

IP44 massiver Kunststoffkanal silber/anthrazit H 580 mm Sockel-Ø 170 mm 3 Leitungseinführungen bis 5 x 2,5² 2 m Zuleitung H07RN-F3G1,5² inkl. Anschraubsockel und Erdspieß

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Reduzieren von Wasseransammlungen im Gewebe, bei müden Beinen und zum Beleben von Venen, bei Bettlägerigkeit 100% Naturkosmetik zertifiziert nach ICADA Der aus den Samen der Rosskastanie gewonnene Wirkstoff Aescin sorgt in unserem erfrischenden und kühlenden Gel für eine Reduzierung der Wasseransammlung im Gewebe und belebt gleichzeitig Ihre müden Beine und Venen. Die im roten Weinlaub enthaltenen Flavonoide wirken sich positiv auf die Venenfunktion aus. Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol Denat., Glycerin, Carbomer, Peg-40-hydrogenated Castor Oil, Ethoxydiglycol, Propylene Glycol, C12-15 Pareth-12, Vitis Vinifera Leaf Extract, Aesculus Hippocastanum Seed Extract, Sodium Hydroxide, Camphor, Disodium Edta, Menthol,, Phenoxyethanol, Benzoic Acid, Dehydroacetic Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Lactic Acid, Parfum, Limonene, Linalool, Alpha-isomethyl Ionone, Hydroxycitronellal, Cinnamyl Alcohol, Benzyl Cinnamate, Benzyl Benzoate, Coumarin, Cinnamal Hergestellt in: Deutschland Hauttyp: Alle Hauttypen Inhalt: 250 ml Gewicht: 280 g Produktmaße: 8 x 8 x 8 cm Lieferumfang: 1 Dose Rosskastanien Weinlaub Hautgel 250 ml Verpackungseinheit: 30/ Karton, Maße: 40 x 25 x 19 cm, Bruttogewicht: 8,45 kg Kartons pro Palette: 63/ Europalette, Maße: 80 x 120 x 143 cm, Bruttogewicht inkl. Palette: 550 kg Hinweise: Zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Nicht in der Sonne lagern. Cremegrundlage dermatologisch und klinisch getestet. Haltbarkeit: Bis 12 Monate nach dem ersten Öffnen

Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen oder Speichel (Lolly) von Personen. Wantai® 2in1 Antigen Selbsttest Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen oder Speichel (Lolly) von Personen. Besonders gut geeignet für Kinder ab 7 Jahren. * Sensitivität: 89,76% * Spezifität: 99,61% * vorbefüllt * Probenentnahme: Nasenabstrich / Speichelprobe (Lolly) * keine Fachkenntnisse notwendig * Testergebnis nach 15 Minuten * 5 Tests pro Box * 1500 Stück pro Karton

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Die Schilddrüsenhormone verstehen mit dem blue blanace® Schilddrüsen Check Eine zu schnell oder zu langsam arbeitende Schilddrüse kann verschiedene Beschwerden verursachen. Eine zu schnell arbeitende Schilddrüse kann Herzrasen, Müdigkeit oder Reizbarkeit verursachen. Wenn die Schilddrüse zu langsam arbeitet, kann es sein, dass Sie schneller frieren oder dass Ihr Körpergewicht schnell zunimmt. Die Schilddrüsenblutuntersuchung gibt Aufschluss über die Funktion der Schilddrüse, indem verschiedene Hormone untersucht werden. Der Test untersucht die Menge an TSH, FT3 und FT4 im Blut, um mehr über die Funktion der Schilddrüse zu erfahren. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

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Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Inhalt & Merkmale - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7% Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. An wen darf dieses Produkt abgegeben werden? Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.